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高达13亿战略合作聚焦CIN，恒瑞医药“翻身仗”号角已吹响！
8月26日，恒瑞医药宣布与万春医药子公司大连万春布林医药有限公司签订战略合作协议，恒瑞医药将对大连万春进行1亿人民币股权投资并支付总计不超过13亿人民币的首付款和里程碑款，大连万春授予恒瑞针对GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，以用于防治所有人类与动物疾病，包括但不限于化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）和癌症。
此次战略合作将有效补充恒瑞医药在抗肿瘤领域的管线布局，同时未来双方也有望在抗肿瘤药物联合开发等多层面展开深度合作。
万春医药是一家专注于开发新型抗癌疗法的全球性生物技术公司，自2012年起陆续在中国和美国成立研发中心，致力于国际前沿创新药研发，2017年3月成功在美国纳斯达克上市。万春医药子公司大连万春专注于CIN以及实体瘤等疾病相关药品的研发及商业化。
根据《柳叶刀》杂志统计，中国年新发癌症患者数量已达约450万人，许多化疗药物和化疗方案都会引起不同程度的中性粒细胞减少的副作用，严重的会导致患者发烧、感染，并且患者的化疗剂量和方案都会受到影响，治疗效果也会大打折扣。CIN现有的标准疗法为G-CSF（粒细胞集落刺激因子）类药物，但其起效较慢，骨痛副作用较多，仍有巨大的未被满足需求。
普那布林是万春医药开发的1类创新药，属于GEF-H1（鸟嘌呤核苷酸交换因子）激活剂，能促进骨髓细胞成熟，防止化疗对中性粒细胞的损伤，以达到早期控制CIN的疗效。同时，它能诱导树突状细胞成熟和T细胞活化，达到免疫抗癌疗效。普那布林与G-CSF具有机制互补性，全球多中心临床试验证明，普那布林联用长效G-CSF可显著降低重度CIN的发生率。
恒瑞目前已有一款长效G-CSF创新药硫培非格司亭（商品名：艾多）获批上市，将两者的优势结合起来，将产生更大的临床价值。当前尚无预防CIN的类似普那布林作用机制的产品进入临床阶段。
普那布林于2020年9月获得中国和美国在CIN适应症的“突破性疗法”认定，于2021年4月向国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）递交用于CIN的新药上市申请（NDA），获得NMPA和FDA受理并被纳入优先审评。2021年8月，普那布林联用多西他赛在非小细胞肺癌2/3线患者（EGFR野生型）的全球III期临床研究中达到总生存期的主要终点，并计划于2022年上半年提交该项适应症的NDA。
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参考资料：
[1]http://www.hrs.com.cn/main_newshow/show-6784.html
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