FDA批准首款超长效棕榈酸帕利哌酮,一文读懂我国抗精分药物概况

最近大家可能也是在找关于FDA批准首款超长效棕榈酸帕利哌酮,一文读懂我国抗精分药物概况相关内容吧?为了整理这篇内容,我特意和朋友,还有公司身边的同事,沟通了很久...也在网上查阅了很多资料,总结了一些关于的相关内容以及这类内容周边的一些相关知识点,接下来一起来了解一下吧,希望通过对“FDA批准首款超长效棕榈酸帕利哌酮,一文读懂我国抗精分药物概况”的相关介绍,对大家有所帮助!

FDA批准首款超长效棕榈酸帕利哌酮,一文读懂我国抗精分药物概况

FDA批准首款超长效棕榈酸帕利哌酮,一文读懂我国抗精分药物概况

2021年9月1日,强生旗下杨森制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准其长效非典型抗精神病药物INVEGA HAFYERA(每6个月给药一次的棕榈酸帕利哌酮)上市,该产品是首个并且是唯一一个每年仅注射两次的用于治疗成人精神分裂症药物[1]。

值得注意的是,在使用INVEGA HAFYERA之前,患者必须接受INVEGA SUSTENNA(每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮)至少4个月,或者INVEGA TRINZA(每3个月给药一次的棕榈酸帕利哌酮)至少1个周期。

FDA 批准 INVEGA HAFYERA上市是基于一项为期12个月的随机、双盲、非劣效性、全球III期研究结果,该研究招募了来自20个国家的702名成年精神分裂症患者(18-70岁)。

结果显示,INVEGA HAFYERA与INVEGA TRINZA在主要终点(12个月治疗结束后首次复发时间)上相比具有非劣效性。接受INVEGA HAFYERA治疗的患者和接受 INVEGA TRINZA治疗的患者在第12个月无复发比例分别为92.5%和95%。

试验观察到INVEGA SUSTENNA组和 INVEGA TRINZA组不良反应一致,没有出现新的不良反应。INVEGA HAFYERA组最常见的不良反应(≥5%)包括上呼吸道感染(12%)、注射部位反应(11%)、体重增加(9%)、头痛(7%)和帕金森病(5%)。

01

帕利哌酮(精神分裂症)FDA批准

精神分裂症(Schizophrenia)是一种达到精神病程度的严重情绪障碍,以逃避现实并伴有妄想形成、幻觉、情绪失调和退行性行为为特征,分为偏执型、紧张型、感应性精神障碍以及青春型。目前批准上市的用于治疗精神分裂症的药物靶点包括DRD1、DRD2、DRD3、DRD4、DRDs、5-HT1A、5-HT2A。

棕榈酸帕利哌酮(Paliperidone palmitate)是早期抗精神病药物利培酮(Risperidone)的体内主要活性代谢产物帕利哌酮(Paliperidone)的棕榈酸前药[2],作用机制为DRD2拮抗剂、5-HT2A拮抗剂。目前FDA已经批准四款帕利哌酮上市用于治疗精神分裂症。不同剂型、给药频次对比如下:

药渡数据显示,Paliperidone palmitate从上市至今,全球销售量呈逐年稳定增长态势(2011年3.78亿美金、2020年36.53亿美金)。

02

帕利哌酮(精神分裂症)NMPA进口批准

我国目前已经批准前三款药物上市用于精神分裂症的治疗,即每天服药一次的帕利哌酮缓释片(芮达)、每月一次注射一次的棕榈酸帕利哌酮(善思达)与每3个月注射一次的棕榈帕利哌酮酯(善妥达)。

03

帕利哌酮(精神分裂症)NMPA仿制药批准与申报

截至目前,NMPA仅批准江苏豪森的帕利哌酮缓释片(3mg、6 mg)上市销售用于精神分裂症的治疗,该药为国内首仿。

04

帕利哌酮(精神分裂症)NMPA医保准入

中国批准的三款帕利哌酮产品目前已经全部进入2020年国家医保乙类目录中,用于精神分裂症的治疗。仅帕利哌酮缓释片和棕榈酸帕利哌酮注射液进入国家基药目录。三款产品均没有进入集采范围。

05

长效抗精神分裂药物

精神分裂症[3]流行病学研究显示,中国精神分裂症患者从1990年的309万增长到2010年的716万,增长132%,而总人口增长仅18%。在中国城市地区,1990年患病率为0.39%、2010年为0.83%;与之相应的农村地区分别为0.37%、0.50%。

精神分裂症是一种慢性、高复发性和高致残性疾病,预防复发是治疗过程中的关键。我国现已经批准的抗精神分裂药物、给药频率如下表所示:

1990年至2010年间中国精神分裂症的患病率翻了一番多,针对精神分裂症反复发作、依从性不佳、患者需要长期服药的特点,长效抗精神分裂药物能够显著降低精神分裂症患者的住院率,是预防复发的重要治疗策略。

从上表可以看出,目前我国批准的治疗精神分裂症药物大多数为非长效制剂,每周1次或每2周一次的长效制剂仅有4款药物可供患者选择;超长效(每月或每3月)的药物也仅有2款,且都为进口制剂,国内尚无仿制药批准。

预计未来在维持精神分裂症治疗领域,长效制剂将是重要的发展方向,必将迎来广阔的市场。但由于长效制剂研发成本高、研发周期长,且技术壁垒较高,开发难度较大,将给国内药企在长效制剂药品开发上带来不小的难度。

参考文献

[1]https://www.janssen.com/janssen-announces-us-fda-approval-invega-hafyera-6-month-paliperidone-palmitate-first-and-only.

[2] https://go.drugbank.com/drugs/DB01267.

[3] Kit Yee Chan, Fei-Fei Zhaom, Shijiao Meng, et al. Prevalence of schizophrenia in China between 1990 and 2010[J]. J Glob Health. 2015 Jun;5(1) ):010410.doi: 10.7189/jogh.05.010410.

以上就是一些关于FDA批准首款超长效棕榈酸帕利哌酮,一文读懂我国抗精分药物概况的相关内容以及这类内容周边的一些相关知识点,希望通过的介绍,对大家有所帮助!后续我们还会更新更多关于的相关资讯内容,关注我们,每日了解最新热点资讯,关注社会动态!


版权声明

本文仅代表作者观点,不代表本站立场。
本文系作者授权发表,未经许可,不得转载。

评论